昊海生科上半年营收11.79亿元，拟每10股派发红利2.50元

8月21日，上海昊海生物科技股份有限公司（下称“昊海生科”，股票代码：688366.SH、06826.HK）发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业总收入11.79亿元，归母净利润1.13亿元。

同时，昊海生科公布2026年中期利润分配预案，拟向全体股东每10股派发现金红利2.50元（含税），合计派发现金红利约5618.75万元（含税），占2026年上半年归母净利润的49.89%。

战略性布局再生医学，与四大核心业务形成良好协同

巩固医疗美容与创面护理、眼科、骨科、防粘连及止血四大核心业务板块，昊海生科在报告期内战略性进入再生与修复产品领域，成为业界关注焦点。今年上半年，医美、眼科、骨科、外科业务分别贡献收入4.39亿元、3.47亿元、2.08亿元及9929.29万元，再生与修复产品共实现收入6146.76万元。

在再生与修复产品领域，昊海生科获得江西瑞济及其下属子公司的生物羊膜、脱细胞异体真皮以及同种异体骨等系列产品在国内的独家代理权。据悉，上述产品具有卓越的生物相容性，能有效促进组织修复与功能重建，可满足骨科、整形、创面、眼科、口腔等多个治疗领域的需求，与公司聚焦的四大治疗领域的原产品线形成良好协同。

业内人士指出，再生医学是当今生物医学领域最具潜力与活力的前沿方向之一，再生与修复材料在国内外市场均展现出强劲增长势头。根据赛迪顾问研究数据，2025年中国再生医学市场规模达到1010亿元，同比增长61.3%；预计到2028年，中国再生医学市场规模将突破3200亿元，并继续保持较快增长态势。

迈入眼底病治疗，增强高端屈光性白内障市场竞争力

在重点布局的眼科领域，昊海生科迎来多个里程碑式的密集收获期。今年3月以来，昊海生科自主研发的全球首款眼内用交联透明质酸钠凝胶、全球首款五级光效全视程人工晶状体、三焦点人工晶状体，以及国内首款国产三焦点散光矫正型人工晶状体先后获批。

其中，眼内用交联透明质酸钠凝胶是公司在眼底病治疗领域内推出的首款产品，有望为全球视网膜裂孔封堵治疗带来全新解决方案。多个高端人工晶状体的获批，则进一步完善公司在高端屈光性人工晶状体领域的产品布局，形成覆盖单焦点、散光矫正、多焦点及多焦点散光矫正等不同临床需求的人工晶状体产品矩阵，增强在高端屈光性白内障市场的综合竞争力。

事实上，高端产品销量、销售收入占比在公司人工晶状体产品线中不断提升。今年上半年，公司白内障手术产品线实现收入1.69亿元，同比增长2.52%；人工晶状体贡献收入1.29亿元，同比增长1.13%。其中，中高端的双焦点产品销量较上年度同期增长26.07%，销售收入占人工晶状体产品线收入比重从上年度同期的26.29%增长至本报告期的34.83%。

夯实玻尿酸与光电市场地位，多个在研项目进入注册申报

医美方面，昊海生科也继续强化优势产品的市场地位，通过产品创新不断扩张完善产品线，持续强化公司品牌建设。

医美方面，昊海生科通过“海魅”“海魅韵”“海魅月白”等高端“海魅”系列产品稳固自身行业学术领先地位的营销策略，增强客户对公司玻尿酸产品的粘附性，稳住市场份额。上半年，公司玻尿酸产品线实现收入2.03亿元。值得一提的是，于2025年12月获批的公司第一款无痛交联注射用玻尿酸，已于2026年4月成功推向市场。

人表皮生长因子产品“康合素”上半年收入达1.05亿元，同比增长13.95%。射频及激光设备产品线收入为1.30亿元。其中，射频设备产品线及配套治疗头在国内市场呈现了稳健增长的态势，销售收入较上年度同期增长超过20%。

在医美产品储备方面，加强型水光注射剂、第二及第三款无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶、医用交联几丁糖凝胶、纠正颞部凹陷用交联透明质酸钠凝胶，以及法国玻尿酸子公司Bioxis的Cytosial玻尿酸已进入注册申报阶段。

此外，多个医美产品的临床试验正有序推进，包括线性精密交联水光注射剂、智能交联胶原蛋白溶液、注射用透明质酸钠复合溶液、注射用羟基磷灰石微球首款产品、私密用交联透明质酸钠凝胶。

展望未来，昊海生科在半年报中表示，公司将坚持“研发驱动、营销赋能、整合提效”的战略主线，围绕四条主线推进经营，为长期实现高质量发展筑牢根基：一是深化研发创新驱动，构筑高端产品护城河；二是强化营销体系协同，提升市场渗透与品牌势能；三是灵活应对政策变化，把握集采与准入机遇；四是积极布局再生与修复领域，培育新增长极。本集团将不断优化管理能力、提高运营效率，以聚焦差异化发展夯实核心竞争力。

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