前沿生物前三季度营收激增226.79%，小核酸管线取得多项进展，乐沿®获批蓄力新增长曲线

10月30日晚间，前沿生物（688221.SH）发布2026年第三季度报告。2026年前三季度，公司实现营业收入3.38亿元，同比增长226.79%，营业收入主要来自与跨国药企GSK达成的授权合作带来的小核酸技术授权许可收入确认以及核心产品艾可宁®的销售贡献，标志着公司“创新研发驱动+商业化稳健运营”的双轮战略正式步入价值兑现期。

研发创新是前沿生物穿越行业周期的核心引擎。2026年前三季度，公司投入研发费用1.04亿元，同比增长24.07%，研发重心聚焦小核酸药物领域。报告期内，公司在补体、心血管及代谢三大慢病领域的在研管线按计划推进。FB7013作为公司首个进入临床阶段的补体领域小核酸产品，已于2026年3月拿到临床试验批件，目前国内I期临床入组与随访工作有序开展；双靶点候选药物FB7011完成食蟹猴IgA肾病模型药理药效研究，IND支持性研究稳步推进；靶向PCSK9/Lp(a)的FB7023完成高脂血症动物模型药理及安全性评价；具备First‑in‑Class潜力的MASH候选药物FB7033也完成食蟹猴疾病模型药效评估，两款药物的脱靶效应、免疫毒性、大鼠预毒理研究均已完成，IND支持性研究按计划推进。此外围绕心血管‑肾脏‑代谢综合征以及其他慢病赛道，公司还有多款自研小核酸药物推进临床前开发，并布局多项发明专利。

围绕心血管‑肾脏‑代谢综合征布局的小核酸在研产品，先后多次登上国际学术舞台，创新价值持续获得学界验证。FB7013、FB7011研究成果曾亮相美国肾脏病学会肾脏周；2026年，FB7023、FB7033再度登上AHA、EASL两大国际顶级学术平台。其中FB7023入选2026美国心脏协会科学年会最新科学进展单元，将于11月8日进行口头报告，对外披露动物模型及首次人体研究最新数据；FB7033于欧洲肝病年会公布临床前数据，单次皮下给药即可强效持久抑制双靶标蛋白表达，抑制效率超95%，药效优于已上市及同类单靶点在研药物，同时拥有良好的安全性。

在加码小核酸核心管线的同时，前沿生物同步完善抗病毒创新药、高端仿制药梯度化管线布局。两款长效抗HIV药物分别完成化合物筛选以及IIT研究等关键工作，相关专利优先权申请有序落地；和复旦大学联合共建实验室开发的乙肝候选药物FB2004持续开展临床前候选化合物研究。仿制药领域收获重要里程碑，乐沿®（洛索洛芬钠热熔胶贴剂）8月取得药品注册证书，全资子公司已取得生产资质并完成GMP符合性检查与生产现场核查，具备商业化批量生产条件；用于高骨折风险骨质疏松治疗的特立帕肽注射液FB4001，目前处于技术审评阶段。

商业化板块多点发力，公司持续优化营收结构。前沿生物与跨国药企GSK达成重磅全球授权合作，协议总额超10亿美元，本报告期首付款及部分里程碑款已到账，印证公司小核酸技术平台获得国际认可。核心产品艾可宁®持续深化商业化进程，围绕渠道下沉与临床场景拓展，不断扩大地市、县级终端及DTP药房等院外终端覆盖，深化医共体合作；在稳固住院重症治疗优势的基础上，大力挖掘门诊增量市场，推动住院患者向门诊序贯治疗转化，报告期门诊处方占比和患者续贯治疗时长同步提升。进入三季度，院内诊疗及处方需求回归常态，核心区域终端采购量环比回升。依托多项高质量循证医学研究成果发表于《Frontiers in Immunology》等国际权威期刊，并亮相海内外重磅学术大会，进一步夯实艾可宁®多场景下的临床应用价值。

多元化业务协同效应持续显现。截至报告期末，缬康韦®（盐酸缬更昔洛韦片）已完成全国31个省级行政区挂网销售，服务实体器官移植CMV预防、HIV合并CMV治疗两大患者群体；疼痛管理赛道，二类医疗器械小沿易贴®已试点商业化推广，在此基础上，公司完成乐沿®市场定位规划，同步筹建覆盖OTC、民营医院及三终端市场的专业销售团队，为新品上市做好储备。

展望未来，前沿生物将紧抓生物医药创新发展机遇，加速推动小核酸、抗病毒管线的研发，依托已建立的全球合作释放小核酸管线价值；同时持续打磨商业化体系，深化艾可宁®商业化进程，推动乐沿®等新品顺利上市。公司坚持以创新为核心驱动力，稳步落地发展战略，向着具备全球竞争力的创新药企目标迈进。

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