德源药业总部新办公楼正式启用：扎根产业基地，聚力一体化新征程

      2026年10月15日，江苏德源药业股份有限公司总部新办公大楼在三工厂园区正式启用，并于当日举行揭牌仪式。公司高层领导及各部门中层管理人员共同出席仪式，见证公司发展格局优化的关键节点。

      本次总部迁入三工厂，并非只是简单的办公地址搬迁。三工厂为公司原料药和制剂生产综合基地项目一期工程所在地，同时承担原料药自主配套与制剂规模化生产双重职能。总部管理中枢进驻产业基地，实现决策层与生产、质量、供应链等核心运营环节空间零距离衔接，进一步推动公司“原料药+制剂一体化”战略落地，组织运营模式向集约化、高效协同方向迭代升级。

      一、质量为本，守护慢病临床用药

      从战略决策到生产执行、从质量放行到市场供应，各环节衔接更加紧密高效，为慢病药物持续稳定供应提供更加坚实的组织保障。总部入驻三工厂新办公楼后，质量管理、生产调度、供应链统筹等职能部门可与生产车间、质检大楼形成常态化现场协同，大幅缩短管理半径。

      揭牌仪式结束后，在公司领导的带队下，全体参会人员集体参观质量管控大楼，实地查看质量体系运行与产品检验检测全流程。这一安排凸显公司管理下沉一线、质量管控落地现场的管理导向。对于一家专注于以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物研发、生产、销售的医药制造企业，质量放行、偏差处理、变更控制的响应效率，有助于保障集采中标品种持续稳定供货，保障临床用药不间断供应，守护广大慢病患者用药可及。

      二、产能蓄能，夯实长期发展底气

      目前，三工厂一期项目进入试生产与“三证合一”验收阶段。根据公开项目备案数据，项目设计产能为：年产那格列奈50吨、盐酸吡格列酮10吨、列汀类原料药13吨、依帕司他5吨、盐酸二甲双胍1000吨；固体制剂产能29.6亿片。现阶段，那格列奈、依帕司他已完成GMP符合性检查及生产场地转移“三证合一”现场核查；利格列汀顺利完成工艺验证，后续将分批推进其余产品验收与正式投产。

      产能规模持续扩容，对现场管理效率提出更高要求。总部进驻产业基地后，生产计划下达、质量放行审批、供应链采购调度等业务环节实现现场即时沟通，能够在集采常态化背景下进一步提升订单响应速度。根据公司2026年三季报，因13个产品中选国家集采1-8批接续采购、5个产品中选第十二批国家集采，公司为保障后续履约交付，存货较上年末增长56.53%，集采品种的持续放量正转化为实际的产能需求。随着多个重点品种已相继完成 GMP 核查与工艺验证，将陆续投产放量，持续为市场输送优质慢病药物，让更多患者用得上、用得起放心药。

      三、协同增效，开启发展新篇

      新办公楼在空间布局、办公配套、会议接待及业务对接场景等方面较原有办公区实现整体提升，可满足日常办公、跨部门研讨、上下游客户对接等多元化业务需求。管理层在实地踏勘过程中，就办公标准化管理、提质增效及全流程质量管控落地提出了具体工作要求。全新办公空间配套完善，为内部协同、学术交流、客户对接提供更好载体。

      新起点，新协同。德源药业将继续专注慢病药物研发生产，以更高运营效率、更严苛的质量标准，持续为临床和患者提供稳定可靠的治疗选择。

      关于江苏德源药业股份有限公司

      江苏德源药业股份有限公司成立于2004年10月，2021年11月登陆北京证券交易所，成为北交所首批上市企业（股票代码：920735）。公司专注内分泌与代谢性疾病药物研发、生产与销售，获评国家高新技术企业、国家级博士后科研工作站。公司产品覆盖糖尿病、高血压、高血脂、高尿酸等慢病治疗领域，搭建起完整的“原料药+制剂一体化”产业链。公司长期坚持“以仿为主、仿创结合、以仿养创”研发策略，持续推进产品迭代与质量体系升级。

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