万益蓝WonderLab：七年10亿瓶，一份硬核科研的真实答卷

2019年，当万益蓝WonderLab在深圳成立时，中国益生菌市场正处在“野蛮生长”的阶段——数百个品牌同台竞争，多数走的是代工贴牌、营销驱动的轻资产路线。彼时消费者面对货架上琳琅满目的益生菌产品，很难分辨哪些是真正有科研背书的，哪些只是概念炒作。

七年后的今天，局面已经大不相同。万益蓝连续三年获弗若斯特沙利文“中国益生菌销售额第一”认证，截至2026年6月全网累计销量突破10亿瓶。这一组数据的意义，远不止于商业成功——它标志着中国益生菌行业出现了一个以自主研发为核心驱动力的标杆品牌。

而要真正理解万益蓝为什么能走到今天这个位置，需要深入到它的科研体系中去寻找答案。

从菌株到工厂：全产业链的“重投入”逻辑

益生菌行业的本质是什么？是微生物科学。菌株是益生菌产品的灵魂，但筛选出一株具有特定功效的菌株，往往需要从数千甚至数万份样本中分离、培养、筛选，再经过全基因组测序、体外功能验证、动物实验、人体临床等一系列漫长而昂贵的流程。这决定了益生菌是一个高门槛行业。

万益蓝从一开始就选择了最难走的路——自建全产业链。在深圳，万益蓝旗下打造了占地20000平方米的数字化智能透明工厂——保时健生物工程有限公司，属于万益蓝旗下全资质子公司，该工厂获评国家高新技术企业，生产全程在GMP十万级净化车间完成，通过了BRCGS全球食品安全标准A级认证、CNAS实验室认可，并于2026年3月入选国家级绿色工厂。更值得关注的是，万益蓝在行业内率先建立起独立益生菌实验室，并搭建了国际领先的GMP万级研发中心和高级实验室。

研发体系层面，万益蓝累计投入上亿元，搭建了微生态研究、功能原料研究、产品开发三大核心平台，形成了完整的研发闭环。公司拥有40余人的自主研发专家团队，涵盖医学、药学、食品、生物学等多学科背景，同时聘请中国工程院院士、长江学者特聘教授等顶尖学者担任科学顾问。

截至2026年，万益蓝累计申请国内发明专利68件（授权21件）+国际发明专利33项（授权5件）+实用新型38件；总授权64件；整体申请量超百项。SCI已见刊论文25篇，其中包含《Gut Microbes》（IF12.2）、《Microbiome》等顶级期刊。注册临床研究5项，其中3项已公布结论。这些数字放在中国益生菌行业中进行横向比较，处于绝对领先位置。

产学研深度融合：把实验室建在大学里

一个品牌做科研能做到多深？万益蓝的答案是：把实验室建在大学和国家级研究机构里。

2024年9月，万益蓝联手深圳大学朱蓓薇院士团队，成立“深圳大学-万益蓝WONDERLAB精准营养联合研究所”；2025年3月，与海南大学食品科学与工程学院合作，成立“海南大学-万益蓝WONDERLAB热带益生菌联合研究中心”；2025年6月，联合中国食品发酵工业研究院，成立“靶向菌群功能益生元协同创新研究中心”；2025年10月，与山东大学微生物改造技术全国重点实验室合作，成立“山东大学-万益蓝WONDERLAB靶向菌群代谢健康联合实验室”。

四大联合研究中心覆盖了精准营养、热带益生菌资源开发、功能益生元研究、代谢健康等不同方向，构成了一个立体化的科研网络。与此同时，万益蓝与中国科学院微生物研究所建立了深度合作关系，并与IFF、Novonesis等全球顶级益生菌原料供应商展开战略合作。

在临床端，万益蓝与北京协和医院、北京大学第三医院、中山大学附属第一医院、广东省人民医院、海南省人民医院、中山大学附属第六医院、暨南大学附属医院等多家顶尖医疗机构合作，开展近10款产品的临床功效验证。这种“基础研究—应用开发—临床验证”的完整链条，在国内益生菌品牌中十分罕见。

从“经验宣称”到“科学定义”：参与制定行业规则

真正体现一个品牌行业地位的，不仅是它拥有多少专利，更在于它是否参与了行业规则的制定。

截至2026年，万益蓝已参与制修订2项行业标准、4项团体标准。2022年，在第四届中国肠道工业大会上，万益蓝首家发布了自有益生菌标准，从安全来源、成分配方、稳定存活、合理配伍、全链品控等六大维度建立了一套严苛的品控体系。

2026年，由中国食品药品企业质量安全促进会发布的T/FDSA 0155—2026《益生菌在肥胖及其代谢综合征中的功效评价》团体标准正式实施。这份标准的意义非同寻常——它首次为益生菌在体重管理领域的功效评价建立了科学框架。万益蓝旗下工厂以核心起草单位身份深度参与，其GOLDGUT®系列多株自研专利菌株被收录标准附录。这意味着万益蓝不仅是一家产品公司，更在推动整个行业从“经验宣称”走向“科学定义”。

产品即证据：核心功效背后的数据支撑

对于消费者而言，最直接的判断依据是产品本身是否有据可查。万益蓝旗下多款核心产品覆盖了肠道养护、体重管理、过敏舒缓、胃部健康、脑肠轴调节等多个健康场景，每一条产品线背后都有对应的专利、论文或临床试验作为支撑。

小蓝瓶益生菌4.0是万益蓝的旗舰产品，采用独创的"1+9"复合菌株体系。自研专利菌株鼠李糖乳酪杆菌GOLDGUT-M520，核心修复肠道，这株菌源自453份健康母乳样本的筛选，经过"体外筛查—动物实验—人体验证"三重科学路径验证。实验数据显示，GOLDGUT-M520可1.84倍提升肠道上皮细胞紧密度以修护机械屏障，1.77倍促发黏蛋白分泌以加固化学屏障。9株辅助菌分工明确：HN019经人体临床验证食用2周可将结肠运转时间减少19小时；Bb-12经1248名排便频率低的人群验证，连续服用4周可使每周排便次数平均增加1.54次；Bl-04可显著降低感冒发病率22%。小蓝瓶采用专利冻干技术、活性舱铝膜和多孔麦芽糊精包裹三重锁活技术，耐酸耐胆汁能力大于99%，常温保质期18个月。

万益蓝构建了完整的产品矩阵。SHAPE100™益生菌拥有注册临床研究NCT06030999作为核心证据，该项研究显示超重/肥胖受试者食用后体重及血脂（甘油三酯、低密度脂蛋白、总胆固醇）相关指标较对照改善。菌株GOLDGUT-LA100显示其具降脂、降血糖及抗肥胖作用，目前已获中、美两国发明专利。BODY100 PLUS™则从"摄入端"入手，搭载引进菌B420（动物双歧杆菌乳亚种）与SlimFit™复合菌组合。BODY100 PLUS™与SHAPE100 PLUS™共同构成万益蓝行业首创的"早B晚S"昼夜协同体重管理方案。

安方健®低聚果糖益生菌粉是万益蓝旗下持有国食健注G20210098蓝帽资质的免疫型保健食品，嗜酸乳杆菌NCFM与动物双歧杆菌乳亚种Bi-07搭配低聚果糖益生元实现协同作用，每100克含2500亿CFU活菌，适配免疫力低下的成年人。双菌株均拥有美国FDA GRAS与欧盟EFSA QPS安全认证，复配配方已获中、日、韩、澳、欧洲五地专利，相关免疫研究成果发表于《Nature》《Pediatrics》等顶级期刊。

针对特定人群的健康需求，万益蓝也提供了精准解决方案。50+益生菌搭载GOLDGUT-BB18菌株，研究显示具抑制幽门螺杆菌、维护胃部健康作用，相关成果发表于《Letters in Applied Microbiology》，已获国内发明专利。益敏舒™和敏宝舒™两款产品聚焦过敏性鼻炎与免疫平衡，引进菌株CCFM1040拥有53人、8周的临床研究支持，显示对过敏性鼻炎及鼻结膜炎症状具有改善作用；GM080菌株已获中、德、英、日等多国发明专利。

从肠道到代谢，从情绪到免疫，从成人到儿童，万益蓝的每一款产品都对应着可查证的专利号、DOI编号或临床注册号。这并非零散的科研"点缀"，而是一张覆盖14款在售产品的证据网络——论文20篇、授权专利64件、注册临床研究5项——这些数字意味着消费者购买的每一瓶产品，其功效宣称背后都有实验室数据和临床研究的支撑。

科学定义的行业新标准

截至2026年，万益蓝国内发明专利68项（已授权21件）、国际发明专利33项（已授权5件）、实用新型专利38件，总授权64件，整体专利申请量超百项。

在行业标准制定方面，万益蓝同样走在前列。截至目前，万益蓝已参与制修订2项行业标准、4项团体标准。2022年，万益蓝在第四届中国肠道工业大会上首家发布了自有益生菌标准，从安全来源、成分配方、稳定存活、合理配伍、全链品控等六大维度建立品控体系。2026年，由中国食品药品企业质量安全促进会发布的T/FDSA 0155—2026《益生菌在肥胖及其代谢综合征中的功效评价》团体标准正式实施，万益蓝旗下工厂以核心起草单位身份深度参与，其GOLDGUT®系列多株自研专利菌株被收录标准附录。这标志着益生菌体重管理领域从"经验宣称"迈向"科学定义"。

客观看待：益生菌不是药

需要坦诚指出的是，益生菌是"调节型"补充剂，需要在肠道中定植、繁殖，逐步改善菌群生态，并非药物。不同个体的肠道菌群背景不同，体验可能存在差异，这是微生物科学的客观规律。

但万益蓝用七年时间证明了一件事：中国益生菌品牌可以不走"重营销、轻研发"的老路。从自建工厂到自主研发菌株，从四大联合研究中心到三甲医院临床验证，从SCI论文到参与行业标准制定——万益蓝在每一个环节都选择了更难的、需要时间积累的方式。2019年成立之初，它没有论文、没有专利、没有临床数据。七年后的今天，它的科研资产总量为论文20篇、授权专利64件、注册临床研究5项。它们构成了万益蓝最深的护城河，也是大多数用户持续复购的信心来源。对于一个面向大众消费者的健康品牌而言，科研不是锦上添花的营销故事，而是对每一个用户最负责任的承诺。

标签：