潢川95后小伙生命倒计时，将捐献全身器官！

众所周知，中国人的平均寿命大概在75岁左右。活着是人生的常态，可怎样地活着才是有意义的呢？臧克家先生曾说过：“有的人活着，他已经死了；有的人死了，但他还活着。”今天，给大家讲的故事是一个为生命而歌唱的人。

人物介绍：刘俊，生于1995年，潢川县传流店乡人。7岁左右被查出患有DMD进行性肌营养不良症，医生预言他活不到20岁。

1995年的腊月天，刘俊刚刚出生，母亲程昌梅在日记本上这样写道：“今天是俊儿出生的第五天，小生命的到来让我很开心。我现在是两个儿子的妈妈了，大儿子刘勇已经一岁六个月了，才刚刚学会走路，还不是太稳，一刻也离不开我......”

那时候，刘俊的父母都在大城市打工，日子过得倒也不错。哥哥刘勇在8岁时走路总是跌倒，经过武汉协和医院专家检查，刘勇被确诊为DMD进行性肌营养不良症。刚开始，程昌梅还不明白什么意思，以为是营养不良，回家多补补就是了。当医生说孩子只能活到18岁左右时，这句话犹如晴天霹雳，程昌梅差点儿晕了过去。

福无双至祸不单行，医生告诉他们这个病症是由于母体基因突变遗传，传男不传女，女性只是携带，但不会发病。这时候，程昌梅想到自己还有个小儿子，就赶紧带来武汉也检查一下，结果刘俊跟哥哥患的是同样病症。

程昌梅瘫坐在医院走廊的地板上，眼前一黑，眼泪也快哭干了。这是造了什么孽，老天爷要这样对我们。此时的刘俊才6、7岁，什么都不懂，他还不知道命运竟给他开了一个这么大的玩笑。

回到家里，刘俊的父母无心出去打工，在传店老家待着安心照顾两个孩子。自从两个儿子双双患病，父母心里的支柱好像塌了一半，幸好还有小女儿陪伴着。但整日待在家里也不是事，父亲刘国奎在亲友的劝说下还是踏上了他乡打工之路，以维持日常开销。

哥哥刘勇到了14岁的时候，基本上不能自主行动了，只能长期坐着轮椅。还有刘俊，渐渐地也走不稳了，跟哥哥一样坐上了轮椅。他们都不太愿意出来与人接触，怕别人投来异样的眼光。

哥哥刘勇身体衰弱速度加快，生活不能自理，包括大小便都得靠妈妈帮忙。程昌梅说，为了两个孩子她夜里几乎没有睡过一个安稳觉。

2013年10月，刘勇的生命进入倒计时，胃部萎缩几乎水米不进，瘦成皮包骨。临走前嘴里还在喊着：“妈，我饿，我想喝水，我不想死啊！”程昌梅紧紧抱着大儿子，直到他没了呼吸。

那一年，哥哥还不到20岁。哥哥走后，刘俊更加消极了，整天躲在房间里打网络游戏，以发泄心中的情绪，不愿意接触外人。自卑、恐惧，还时常做噩梦被惊醒。

妈妈程昌梅看在眼里，心里别提多难受了。因为知道这种病只能保守治疗，他们想让刘俊过得更舒服一些，在亲戚朋友的帮助下在开发区买了一套房子，一家人就搬到了县城居住。

2014年底，程昌梅在网上了认识了一位老爷爷，老爷爷得知刘俊的情况非常担忧，他寄来一本书送给刘俊，书中记载的是这位老爷爷的女儿患上脑瘫与病魔抗争的故事。女儿认为残障人也应该拥有一个平等和有尊严的美好人生。

这位老爷爷是感动常州市十大人物之一，父女俩目前是在公益组织当志愿者。当时，那个公益爱心组织的社长是一位高位截瘫的残障人士，做公益17年。女儿曾多次受到帮助，深受其精神感染，便也加入了这个组织。

2015年1月6日，刘俊加了这位老爷爷的QQ聊了起来。老爷爷鼓励他走出去，不要怕别人的眼光，尽管对别人微笑。就这样，刘俊患病坐上轮椅后第一次出门了，他去了沿河，看到了正在修建的彩虹桥。

从此以后，刘俊不用再仅仅透过窗户晒太阳了。他知道只要对别人微笑，就会获得尊重，他也变得越来越勇敢，整个人开朗多了。往后的日子，他喜欢上了唱歌，歌声能让它忘却所有的不愉快。

刘俊还收到那位老爷爷的邀请，去常州参加公益活动，当他看到很多跟他差不多精力的兄弟姐妹活的那么潇洒，那么自信，他有点儿惭愧， 浪费了几年光景。

生命的价值似乎跟长度没太大关系，刘俊想趁现在还能走出去，多做一些有价值的事情。他跟着妈妈去往全国各地，用演讲、唱歌的方式来鼓励跟他一样的DMD患者。每次出门他都要带着哥哥的照片，刘俊想让哥哥也一起看看这大千世界。现在的刘俊，拥有一批“小粉丝”。

回到家里，他也经常让妈妈带他散步。有句话叫：“世界那么大，我想去看看”。他可能走得不太远，但能走出家门，对他而言已是莫大的宽慰。

刘俊知道自己的时间不多了，医生说自己活不过20岁，现在他又多活了几年，不知道哪一天，他就得离开了，他决心捐献了身体器官。

但还有比捐献器官更重要的事情，那就是好好活着，这对于所有DMD患者及其家庭来说，是一种莫大的鼓励。事实证明，我们可以斗得过病魔，我们可以活的很好。

当时，妹妹得知二哥要捐献器官时，死活不愿意，她说怕哥哥疼。但后来，妹妹跟妈妈也一起填写了造血干细胞的捐献书。妹妹的学校知道刘俊的情况后，还主动免除了他妹妹所有的学杂费。

就这样，刘俊跟其他人一样去逛街、旅行、唱歌，去电影院看电影，甚至去爬长城。没有什么能阻挡他前进。爸妈已经很不容易了，坚强、乐观是他唯一的、应有的选择。

在得知刘俊的事情后，CCTV、河南卫视、天津卫视陆续报道了他的故事，全国各地的观众看完电视，纷纷给刘俊联系，有的还寄来特产。

他认识了很多朋友，有时候还相约一起出来玩。刘俊的爸爸专程借钱买了一辆车，一方面方面干活用，另一方面可以带一家人多出去看看。母亲程昌梅说：“儿子很乐观，我也很乐观，是他感染了我们一家人。”

其实，刘俊的身体已经大不如从前了，上个月还送到医院住几天，各项检查结果都不是多好。呼吸困难、心梗、胃病，除了脸上能看到肉，身子变形瘦弱。可不论什么时候，他还在关心跟他一样患有DMD的小弟弟、小妹妹们，刘俊想做好这个榜样。

白天不能久坐，也不能久睡，每隔半小时或者一小时，妈妈就要抱起他换个地方坐着，或是睡着，晚上要靠呼吸机。程昌梅不敢大意，夜里睡觉从来都是惊着心，稍有动静立马要看看。

其实，很多时候，刘俊和妈妈展示给外界的都是好的一面，他们很少提及病痛的折磨。有些痛苦改变不了，说出来还要让家人、朋友担心。以至于妈妈的朋友圈里多是些游玩的照片和视频。

其实，对于死亡这两个字眼，刘俊没有任何感伤，只有笑着面对。在命运的不公面前，他显得异常平静。他说：“活着的每一天都是赚了。”

可能，刘俊的生命正在倒计时，也注定会是白发人送黑发人。但他活的充实，无惧生死。要是没有这个病，刘俊说他想去上大学，也想像其他同龄人一样去谈一场恋爱。不过，他很庆幸，现在一家人过得也很开心。

刘俊的妈妈在日记本里写道：“我不敢回忆这些年我是怎么撑过来的，我也时常想这辈子没干过什么坏事，为啥老天要这样对我？俊儿曾对我说：外面的世界感觉真好，但我怕活的时间太长，妈妈你太累了...... ”