慧医道助力生物医药产业高质量参与全球竞争

　国家知识产权局《2024年中国专利调查报告》显示，在美国涉及生物医药领域的海外专利诉讼案件中，超七成以中国企业为被告主体。传统知识产权尽调方式耗时长、成本高、响应慢，难以支撑企业快速决策需求，如何在研发早期识别专利风险、科学规避核心壁垒、向投资人和监管机构证明"IP清白"，已成为制约中国药企出海的关键瓶颈。

　　针对这一现状，在CPI2025中国制药工业大会暨第五届制药湘军技术论坛上，杭州慧医道科技有限公司推出国内首个集"AI分析师+法律顾问+研发导师"三位一体的FTO（自由实施）智能体PharmaMark AI。为中国创新药企业构建从技术可行、法律合规到商业自由的全链条出海护航体系。

　　作为AI大模型技术与生物医药、全球专利、法律推理、商业洞察深度融合的创新成果，PharmaMark AI实现了"发现问题—分析问题—解决问题"的全流程闭环服务，覆盖新药研发从立项、研发、申报、融资到出海的全生命周期。目前该AI驱动的全球知识产权引擎已申请海内外专利4项，相关研究论文已投稿至Nature Biotechnology子刊，技术实力获得行业权威认可。

　　其核心价值在于让每一款中国新药在进入临床前，就能清晰预判研发路径的可行性，帮助药企大幅降低海外侵权诉讼概率，提升研发成功率与融资估值。真正实现"让每一次研发都走在合法、安全、可持续的轨道上"。

　　从商业价值来看，从新药立项初期的风险筛查、工艺优化与剂型改进中的专利规避，到海外市场进入前的合规尽调、竞争对手警告函的快速应对，再到融资并购过程中的知识产权价值评估，PharmaMark AI可为药企提供全场景支持，助力生物医药产业高质量参与全球竞争。

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